Pénzcentrum • 2025. május 14. 20:10
Minőségi hiba miatt kivonják a forgalomból a népszerű Magne B6 egyik gyártási tételét. A HV703-as számú készítmény visszahívásáról a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ döntött 2025. május 8-án. Bár a gyártó jelentése szerint az adott tétel nem jelent egészségügyi kockázatot, a hatóság elővigyázatosságból intézkedett. A kivonás a vásárlók széles körét érintheti, de más tételek nem szerepelnek a visszahívásban. A költségeket a gyártónak kell állnia, fellebbezésre nincs lehetőség.
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) 2025. május 8-i hatállyal elrendelte a Magne B6 bevont tabletta HV703 gyártási számú tételének forgalomból való kivonását, valamint az érintett készítmények egészségügyi szolgáltatóktól történő visszahívását. A döntésre azt követően került sor, hogy az Opella Healthcare Commercial Kft., a gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének jogosultja minőségi hibát jelentett az NNGYK felé.
Bár a jelentés szerint az adott tétel nem jelent egészségügyi kockázatot, a hatóság a vonatkozó törvények alapján mégis a forgalomból történő kivonás mellett döntött. A kivonás költségei a gyártót terhelik, és az ügyben fellebbezésnek nincs helye. Az érintettek közigazgatási pert indíthatnak a döntés ellen 30 napon belül.
A Magne B6 az egyik legismertebb magnéziumtartalmú étrend-kiegészítő készítmény Magyarországon, így a döntés sok fogyasztót érinthet. Az NNGYK tájékoztatása szerint kizárólag a HV703 tételszámú dobozok érintettek, más kiszerelés vagy tétel nem szerepel a visszahívásban.